深圳威斯康医药技术有限公司,成立于2010年春。由专业、资深人士组成的高效能工程团队,提供以客户为导向的服务,主要经营范围是与制药厂建设项目有关的概念设计、项目管理、cGMP技术咨询、验证服务等。

        中国新版GMP2010版已发布,全国六千家药厂都面临改造升级,还有近千家实力雄厚的药企都在努力申报欧美GMP认证,以期将中国制造的药品推进欧美市场。在这样大好的形势下,急需大量的有实力的项目管理团队,而制药厂本身以生产为主,GMP改造或新建项目最好请专业公司进行管理,以专业的团队干专业的事。

         威斯康公司正是在众多外国项目管理公司进驻中国的同时,应运而生。公司在深圳有办公室,因业务需要,在海口、成都和杭州设有办事处。公司有二十多名在国内外制药厂技管岗位工作多年的知名专家和工程设备岗位工作多年、并管理过欧美认证项目的设备工程专家。与国内外的设计单位、工程公司、项目管理公司有战略合作伙伴关系。

我们提供以下服务:

  • 与制药厂建设项目有关的概念设计
  • 项目管理
  • cGMP技术咨询
  • 验证服务

企业核心文化

 

目标导向     科学适用

德勤明俭          实事求是 

 行业资讯
中国新版GMP在98版基础上进行了大的修改及补充完善,已经在2011年初颁布。
cGMP(Current Good Manufacture Practices)即动态药品生产管理规范,也翻译为现行药品生产管理规范,它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证。
FDA(Food and Drug Administration)即食品和药物管理局,美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。
ICH(International Conference of Harmonization)是美、欧、日三方药品注册国际协调会议的简称,目的是在三方通过协调达成药品注册程序、文件、标准和法规的同一化。